华灵四方为某医药公司生物医药项目银行贷款撰写贷款可行性研究报告

    目 录
     第一章 总 论 4
     1.1项目概况 4
     1.2项目提出的理由 6
     1.2.1生物药物研发平台项目的建设是全球物医药产业发展的必然要求 6
     1.2.2生物药物研发平台项目的建设是北京海燕药业有限公司快速发展的必然要求 6
     1.2.3我国原核制药水平不低，某些领域有所突破，具有一定国际竞争力 7
     1.3项目建设主要内容 8
     1.4投资总额和资金筹措 8
     1.5项目财务和经济评价 8
     1.6研究结论 9
     第二章 项目承办单位情况 10
     2.1 企业简介 10
     2.2 近三年企业经营业绩 10
     2.3 公司现有土地、厂房 11
     2.4研发能力和核心研发团队 11
     2.5 公司已经研发完成的主要药物简介 13
     第三章 市场预测 16
     3.1国内外主要药物市场需求 16
     3.1.1糖尿病类药 16
     3.1.2心血管类药 19
     3.1.3骨质疏松类药 19
     3.1.4抗肿瘤类药 20
     3.2国内外主要药物市场供应 21
     3.2.1糖尿病类药 21
     3.2.2心血管类药 22
     3.2.3骨质疏松类药 23
     3.2.4抗肿瘤类药 25
     3.3诊断试剂市场现状及未来发展趋势 27
     3.4本项目市场销售分析 30
     3.5市场预测结论 30
     第四章 产业政策和项目提出的背景 31
     4.1 国家生物医药政策 31
     4.2 北京市生物医药产业政策 31
     4.3 国家支持重大新药创新 32
     第五章 产品方案 34
     第六章 工艺技术方案 36
     6.1工艺技术方案的选择 36
     6.1.1原核表达系统生产生物技术药物的工艺技术 36
     6.1.2试剂盒产品工艺流程图 36
     6.2工艺技术 37
     6.3 生产技术特点 38
     6.3.1基因工程药物的生产分为上游和下游两个阶段 38
     6.3.2基因工程药物的质量控制 38
     6.3.3目标产品的质量控制 40
     6.3.4产品的保存 40
     6.4 主要设备选择 41
     6.4.1实验室设备 41
     6.4.2本次进口的主要设备 43
     6.4.3车间配置的主要设备 47
     第七章 总图布置、建筑、结构、给排水、电气 52
     7.1总图布置 52
     7.2建筑 53
     7.2 结构 54
     7.3 给排水 55
     7.4 电气 56
     第八章 环境保护 60
     8.1 设计原则 60
     8.2本工程污染物排放及治理状况 60
     8.2.1主要污染源 60
     8.2.2废水、废气处理 64
     8.2.3初步环境影响分析 65
     8.3环境监测体制 65
     8.3.1监测项目 65
     8.3.2监测布点 65
     第九章 节能 66
     9.1用能标准和节能规范 66
     9.2项目能源消耗种类和供应分析 67
     9.3节能措施 67
     第十章 组织结构与人力资源配置 69
     第十一章 项目组织及实施进度计划 71
     第十二章 总投资估算和资金筹措 72
     12.1总投资估算 72
     12.2资金筹措 73
     第十三章 财务评价 74
     13.1财务评价依据 74
     13.2销售收入和税金预测 74
     13.3产品成本预测 77
     13.3.1 生产总成本估算 77
     13.3.2 管理费用、销售费用 78
     13.4 财务评价 78
     13.4.1损益表 79
     13.4.2资产负债表 80
     13.4.3现金流量表 81
     13.4.4 盈亏平衡分析 83
     13.4.5 经济效益分析 83
     13.4.6 社会效益分析 84
     13.4.7财务评价结论 84
     第十四章 结论与建议 85
     附件 86
     附件1 企业法人营业执照 86
     附件2 组织机构代码证 87
     附件3 税务登记证 88
     附件4 高新技术企业认定证书 90
     附件5 药品GMP证书――冻干粉针剂、片剂 92
     附件6 药品GMP证书――大容量注射剂、小容量注射剂 93
     附件7 医疗器械生产企业许可证 94
     附件8 药品生产许可证 97
     附件9 报关注册登记证书 101
     附件10 土地证 105
     附件11 进口设备清单 107